{"id":3162,"date":"2018-01-31T12:07:35","date_gmt":"2018-01-31T11:07:35","guid":{"rendered":"https:\/\/www.marfran.com\/fr\/tpe-medicale\/"},"modified":"2021-08-31T09:29:58","modified_gmt":"2021-08-31T07:29:58","slug":"secteur-hospitalier","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.marfran.com\/fr\/secteur-hospitalier\/","title":{"rendered":"Secteur hospitalier"},"content":{"rendered":"

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\nLa production de MARFRAN.MED<\/strong> a lieu dans un environnement contr\u00f4l\u00e9 (salle blanche<\/strong>) respectant les proc\u00e9dures de qualit\u00e9 rigoureuses requises : le processus est contr\u00f4l\u00e9 et surveill\u00e9 en continu, de l'air \u00e0 l'eau jusqu'aux surfaces en contact avec le granul\u00e9, ce qui permet d'\u00e9viter toute forme de pollution de la mati\u00e8re.
Notre salle \u00e0 contamination contr\u00f4l\u00e9e est valid\u00e9e p\u00e9riodiquement selon la norme ISO 14644<\/strong> , et toute l'organisation est soumise au Syst\u00e8me de Management certifi\u00e9 ISO 9001<\/strong> et \u00e0 la r\u00e9glementation pour la production de dispositifs m\u00e9dicaux ISO 13485 {ut7 }. Les compounds m\u00e9dicaux MARFRAN.MED<\/strong> sont certifi\u00e9s ISO 10993<\/strong> (lignes directrices pour la biocompatibilit\u00e9, la s\u00e9curit\u00e9 et l'implantabilit\u00e9 des dispositifs m\u00e9dicaux) et USP Classe VI<\/strong> (norme de qualit\u00e9 de la pharmacop\u00e9e am\u00e9ricaine).<\/p>\n

Notre gamme de produits MARFRAN.MED<\/strong> pr\u00e9sente une grande polyvalence pour satisfaire chaque demande : tous les mat\u00e9riaux sont colorables et disponibles en transparent ou en cristal, adapt\u00e9s \u00e0 la fois \u00e0 la production par moulage par injection et \u00e0 l'extrusion.<\/p>\n

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MARFRAN MED<\/h2>
Compounds m\u00e9dicaux<\/div><\/div>
Download<\/a><\/div>\n<\/div>\n<\/div><\/div>
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MARFRAN.CD<\/h2>
Compounds antistatiques<\/div><\/div>
Download<\/a><\/div>\n<\/div>\n<\/div><\/div>
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ECRIVEZ-NOUS<\/h2>\r\n
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